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Sigma-1 receptor antagonist 3
很棒产品编号 T12912Cas号 1639220-17-9
Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。
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Sigma-1 receptor antagonist 3
很棒 纯度: 100%
产品编号 T12912Cas号 1639220-17-9
Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,190 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,730 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 19,300 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Neratinib
客户已引用
来那替尼, HKI-272
T2325698387-09-6
Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 282
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客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Afatinib Dimaleate 客户已引用
双马来酸盐阿法替尼, 马来酸阿法替尼, BIBW2992, BIBW 2992MA2, Afatinib (BIBW2992) Dimaleate, Afatinib
T1773850140-73-7
Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。
- ¥ 176
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客户已引用 Tucatinib 客户已引用
ONT-380, Irbinitinib, ARRY-380
T2364937263-43-9
Tucatinib (ONT-380) 是可口服的选择性HER2抑制剂，IC50为8 nM。
- ¥ 293
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数量
客户已引用 AG-1478 客户已引用
Tyrphostin AG-1478, NSC 693255, AG1478
T2047153436-53-4
AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。
- ¥ 415
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客户已引用 VU 0240551
VU0240551-2-D4, N-(4-Methyl-2-thiazolyl)-2-[(6-phenyl-3-pyridazinyl)thio]acetamide
TQ0139893990-34-6
VU 0240551 是神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂的特异性拮抗剂，IC50 为 560 nM。 VU 0240551 抑制 L 型钙通道和 hERG。
- ¥ 332
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Cutamesine dihydrochloride
库他美新二盐酸盐, SA4503 dihydrochloride, SA4503 (dihydrochloride), AGY94806 dihydrochloride
T3597165377-44-6
Cutamesine dihydrochloride (SA4503 dihydrochloride) 是一种选择性 σ1 受体激动剂，IC50值为 17.4 nM。
- ¥ 268
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数量
Glycerol phenylbutyrate
苯丁酸甘油酯, HPN-100
T15393611168-24-2
Glycerol phenylbutyrate (HPN-100) 是一种氨清除剂，也是 sigma-2 受体配体，pKi 为8.02。
- ¥ 255
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数量
Sigma-1 receptor antagonist 1
T129101639220-19-1
Sigma-1 receptor antagonist 1 是一种有效、特异性的 sigma-1 受体拮抗剂。 Sigma-1 receptor antagonist 1 具有抗神经性疼痛活性，可用于治疗神经性疼痛研究。
- ¥ 562
规格
数量
Opipramol
奥匹哌醇, G-33040, G33040, Ensidon
T61376315-72-0In house
Opipramol (Ensidon) 是一种具有抗抑郁活性的化合物，可在大鼠自我给药模型中减弱了可卡因的寻求行为。Opipramol 是 sigma (σ) 受体激动剂，具有抗焦虑活性，可用于研究神经系统疾病。
- ¥ 959
规格
数量
Cisapride
西沙必利, 西沙比利, R 51619, Pridesia, Prepulsid, Kinestase, Kaudalit, (±)-Cisaprid
T129181098-60-4
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂，还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体，促进肠道蠕动，增加胃排空并减少食管反流。
- ¥ 279
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Ditolylguanidine
二邻甲苯胍, DTG, Di-o-tolylguanidine, 1,3-Di-o-tolylguanidine
T596997-39-2
Ditolylguanidine (Di-o-tolylguanidine) 是σ1/σ2 受体的激动剂。
- ¥ 128
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Sigma-1 receptor antagonist 3 is a more potent and selective antagonist of Sigma-1 (σ1) receptor (Ki = 1.14 nM) than σ2 receptor(Ki = 1239 nM). Sigma-1 receptor antagonist 3 inhibits Human Ether-a-go-go-Related Gene (hERG, IC50 = 1.54 μM) |
| 靶点活性 | σ1 receptor:1.14 nM nM(Ki), ERG (human):1.54 μM , σ2 receptor:1239 nM(Ki) |
| 分子量 | 363.86 |
| 分子式 | C19H23ClFN3O |
| CAS No. | 1639220-17-9 |
| Smiles | Cc1nc(nc(OCCCN2CCCCC2)c1Cl)-c1ccc(F)cc1 |
| 密度 | 1.196 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: ＜1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended.  |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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